22-24 сентября 2021г. прошла VI Всероссийская GMP-конференция с международным участием, очная часть конференции состоялась в г. Санкт-Петербург в деловом пространстве отеля Park Inn by Radisson Прибалтийская. На конференции были подняты и решены актуальные вопросы, посвящённые Российскому фармацевтическому рынку. VI Всероссийская GMP-конференция открылась пленарным заседанием под девизом «Сильный регулятор – сильная отрасль».
24 сентября 2021 года Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России провели VI Всероссийскую GMP-конференцию с международным участием. В конференции принимало участие более 80 спикеров и экспертов, в том числе 23 иностранных, 487 очных участников, а также более 2 тысяч слушателей онлайн-трансляции из 42 стран мира.
Собравшихся поприветствовали организаторы GMP-конференции директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Сергеевич Галкин и директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России (ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России) Владислав Николаевич Шестаков.
Подытоживая серию выступлений спикеров, модераторы выразили общее мнение, что на данном этапе не вызывает сомнений необходимость взвешенного разумного подхода на всех этапах обращения лекарственных средств, а регуляторные органы призваны содействовать наилучшим практикам для обеспечения нужд здравоохранения качественной и безопасной продукцией.
По окончании пленарного заседания был подписан ряд важных соглашений. Генеральный директор Национального центра стандартных образцов Анатолий Анатольевич Левко и директор Федерального исследовательского центра «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук Федоров Алексей Николаевич – ведущей научной организации в России в области биотехнологических разработок закрепили своей подписью соглашение о разработке стандартных образцов биотехнологических лекарственных средств. Данное соглашение на разработку таких высокотехнологичных стандартных образов имеет особое значение для российской фармацевтики.